Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Katowicach Komunikaty i pisma

"Leki to nie słodycze" - kampania informacyjna, któej celem jest zwiększanie świadomości pacjentów na temat odpowiedzialnego i bezpiecznego stosowania leków dostępnych bez recepty (OTC).

Ogólny schemat procedur kontroli i informacja o zasadach umożliwiających przypisanie przedsiębiorców do właściwej dla nich kategorii ryzyka

Nowa polityka lekowa Unii Europejskiej

"Bezpieczeństwo łańcuchów dostaw, przeciwdziałanie brakom leków oraz unijne wsparcie dla produkcji farmaceutycznej były głównymi tematami konferencji prasowej Ministerstwa Zdrowia i Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, która odbyła się 25 maja 2026 r. W rozmowach o przyszłości europejskiego rynku farmaceutycznego i zdrowiu uczestniczył Główny Inspektor Farmaceutyczny, Łukasz Pietrzak." Źródło: informacja Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego

Wycofanie z obrotu na terytorium całego kraju produktu leczniczego

Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 19 maja 2026 r., wycofano z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy o nazwie: Envil gardło (Cetylpyridinii chloridum + Lidocaini hydrochloridum monohydricum + Zinci gluconas); (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml; aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór, opakowanie 1 butelka 30 ml, GTIN 05909991239398, w zakresie wymienionych w decyzji serii. Szczegóły w załączeniu.

Posiedzenie Komisji do Spraw Petycji Sejmu RP z udziałem Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Zarządzenie nr 2 Prezesa Rady Ministrów w sprawie wyznaczenia dla członków korpusu służby cywilnej dni wolnych od pracy w 2026 r.

Wycofanie z obrotu produktu „MAXI PLAST”

Główny Inspektor Farmaceutyczny, na podstawie art. 108 ust. 4 pkt 1 w zw. z art. 2 pkt 32 i art. 3a ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej produktu oferowanego do ogólnodostępnej sprzedaży pod nazwą „MAXI PLAST”. Produkt ten, choć spełnia wymagania definicyjne produktu leczniczego, nie został dopuszczony do obrotu jako produkt leczniczy a był oferowany do sprzedaży jako kosmetyk.

Jak bezpiecznie przewozić leki kontrolowane za granicę? Poradnik GIF dla pacjentów

Komunikat Ministerstwa Cyfryzacji z dnia 30 grudnia 2025 r. w sprawie cyfrowej korespondencji z urzędami

Z dniem 1 stycznia 2026 r. kończy się okres przejściowy dla e-Doręczeń w komunikacji urzędów z obywatelami i podmiotami gospodarczymi. Począwszy od 1 stycznia 2026 r. e-Doręczenia staną się podstawowym sposobem doręczania pism urzędowych, a ePUAP (Elektroniczna Platforma Usług Administracji Publicznej) będzie stosowany wyłącznie w przypadkach wskazanych w ustawie z dnia 18 listopada 2020 r. o doręczeniach elektronicznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1045, ze zm.).

Zwrot leków do apteki

Produkty lecznicze, wyroby medyczne bądź środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, które zostały wydane z apteki ogólnodostępnej czy punktu aptecznego, co do zasady, nie podlegają zwrotowi.